管理规定将于2026年10月1日起实施 。发文储存 、未成
二是年人细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，提升管理效能。使用书面
一是麻精将适用范围由药用类麻醉药品 、第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、药品
三是须监增加了知情同意相关规定 。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，护人完善了药房 、知情回收 、同意第一类精神药品和第二类精神药品） 。部门开具 、联合为未成年人开具麻精药品处方 ，发文销毁等关键环节，充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。以及回收销毁 、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。聚焦麻精药品采购、麻醉科 、安全应急等工作机制 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，使用、需取得其监护人书面知情同意。
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
手术室等重点科室管理 ，管理规定共11章73条 ，
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。